Anti M13 G8P-HRP mouse monoclonal antibody

Anti M13 G8P-HRP mouse monoclonal antibody
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Anti M13 G8P-HRP mouse monoclonal antibody

M13 G8P-HRP抗体
M13 G8P-HRP抗体应用:ELISA:1:2000-1:8000,optimal working dilutions must be determined by end user.
价格 1880
限制 特价商品不与优惠券同时使用

规格: 50ug
规格: 100ug
规格: 200ug
验证应用: ELISA:1:2000-1:8000,optimal working dilutions must be determined by end user.

Anti M13 G8P-HRP mouse monoclonal  antibody

应用:ELISA:1:2000-1:8000,optimal working dilutions must be determined by end user. 

产品名(Product Name)

Anti M13 G8P-HRP mouse monoclonal antibody

货号(Catalog No.)

KL-10096Mo

种类(Category)

Primary antibody

宿主(Host)

Mouse

反应种属(Species specificity)

Recognizes M13 Bacteriophage

克隆性(Clonality)

Monoclonal

克隆编号(Clone No.)

3G2

偶连物(Conjugation)

Unconjugated

免疫原(Immunogen)

M13 Bacteriophage

别名

VIII

Uniprot ID

P69541

状态(Form)

Liquid

储存溶液(Buffer)

Supplied as solution form in PBS, pH7.4, containing 0.02% NaN3, 50% glycerol.

存放条件(Storage)

Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles.

Store at 4 °C for frequent use.

Store at -20 to -80 °C for twelve months from the date of receipt.

浓度(Concentration)

0.5mg/ml

亚型(Isotype)

IgG1

分子量(MW)

7kDa

纯化方式(Purity)

Protein G purified from mice ascites

产品背景:M13 is a filamentous bacteriophage composed of circular single stranded DNA (ssDNA) which is 647 nucleotides long encapsulated in approximately 27 copies of the major coat protein P8, and capped with 5 copies of two different minor coat proteins (P9, P6, P3) on the ends. Infection with filamentous phages is not lethal, however the infection causes turbid plaques in E. coli. It is a non-lytic virus. However a decrease in the rate of cell growth is seen in the infected cells. M13 plasmids are used for many recombinant DNA processes, and the virus has also been studied for its uses in nanostructures and nanotechnology. The phage coat is primarily assembled from a 5 amino acid protein called pVIII (or p8), which is encoded by gene VIII (or g8) in the phage genome. For a wild type M13 particle, it takes about approximately 27 copies of p8 to make the coat about 9 nm long. The coat's dimensions are flexible though and the number of p8 copies adjusts to accommodate the size of the single stranded genome it packages. The general stages to a viral life cycle are: infection, replication of the viral genome, assembly of new viral particles and then release of the progeny particles from the host. Filamentous phage use a bacterial structure known as the F pilus to infect E. coli, with the M13 p3 tip contacting the TolA protein on the bacterial pilus. The phage genome is then transferred to the cytoplasm of the bacterial cell where resident proteins convert the single stranded DNA genome to a double stranded replicative form. 

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 

订购KALANG生物ELISA试剂盒前常问问题:
Q:订购ELISA试剂盒多长时间能发货啊?
A:KALANG生物ELISA试剂盒都是按订单生产,下订单后三个工作日安排顺丰快递发货。

Q:我需要订购你们的ELISA试剂盒需要怎么和你们联系?
A:您可以直接电话、微信、QQ与我们沟通,我们会让您当地代理商与您沟通,或者您指定经销商与我们联系。

Q:你们ELISA试剂盒的保质期有多长时间啊?
A:KALANG生物ELISA试剂盒套件从收到之日起2-8℃储藏6个月。有关特定批次的到期日期,可查阅每个套件或套件上的包装盒标签。

Q:ELISA实验需要多长时间?
A:双抗夹心法为3.5-4小时,竞争法为2-2.5小时。

Q:我可以将ELISA试剂盒用于组织样本吗?
A:KALANG生物ELISA试剂盒大部分产品都可用于检测组织/细胞提取物样品,只要样品的制备应使其与免疫反应性相容即可检测,详细是否可以检测样本可与KALANG生物业务员沟通。

Q:我可以使用其他供应商的不同试剂进行ELISA实验吗?
A:不可以,不同供应商的试剂盒中使用的抗体不同。抗体的特异性部分决定了检测到多少信号。所使用的重组标准不同。

Q:如何获得更好的ELISA检测信号和灵敏度?
A:1.增加孵育时间(第一次孵育,检测,抗生物素蛋白-HRP或TMB底物);
2.孵育步骤中摇动板;
3.确保在使用前完全重新配制标准液;
4.增加洗涤次数并在两次洗涤之间浸泡,以进一步减少背景;
5.如有可能,请在450nm处读取板以扣除背景;
6.通过控制移液误差,使用更大体积的洗涤缓冲液进行洗涤等,提高重复CV%。

Q:ELISA试剂盒中使用了哪些抗体克隆?
A:该信息是专有的。我们可以根据要求提供克隆性(多克隆或单克隆)和宿主物种的详细信息。

Q:对于某些ELISA试剂盒,为什么我的血清样品需要用测定缓冲液稀释?
A:需要用测定缓冲液稀释以最小化样品和标准品之间的基质差异,以实现更高的准确性。

Q:生物样品(例如幼稚动物或正常人的血清样品)中特定分析物的预期浓度是多少?
A:由于每个样品都是唯一的,因此很难预测,因为这可能取决于样品制备和分析物的性质。对于KALANG生物ELISA试剂盒,请参阅相应的ELISA试剂盒说明书以获取更多信息。

Q:96T ELISA试剂盒可以检测多少孔?
A:这取决于样品是单孔检测还是复孔检测方式。单孔检测可以检测80个没有重复的样本或40个重复的样本,依此类推。

Q:可以重复使用血清等样品吗?
A:为了获得准确的结果,建议将样品等分保存,仅一次使用。但是,找出重复使用的样品是否适用于特定的分析物是经验性的,因为这将取决于样品的稳定性。

Q:我的样品中分析物含量可能很低。我可以使用哪些方法来改善检测?
A:对于我们的套件,我们建议您按照说明书来操作,未按说明书步骤操作,我们将无法保证套件的性能。以下是有关ELISA检测操作的一般建议。
1.控制背景噪音:例如,增加两次清洗之间的洗涤次数和浸泡时间。
2.控制测定的精确度:例如,在移液时要更加小心和更加一致,使用新鲜的纸巾敲打板,以避免污染的纸巾污染亲和素-HRP,并增加洗涤量。
3.增加孵育时间:但是,这通常也会增加背景,因此测定灵敏度可能不一定会增加。
4.尽可能浓缩样品。
5.使用五参数逻辑曲线拟合方法,该方法可以准确计算标准曲线下端的样品浓度。在许多情况下,样品确实的含量非常低至无法检测。无论您如何操作测定,您仍然可能无法获得可检测的浓度。

Q:我正在使用同一抗体克隆的生物素和纯化形式尝试建立自己的ELISA,但没有成功。
A:如果将同一克隆用于检测和捕获抗体,则表位可能已经被一种抗体占据,并阻止另一种抗体结合。您应该始终为捕获和检测抗体选择不同的克隆。

Q:在你们ELISA试剂盒操作步骤中,有一个步骤要求清洗板,然后再向其中添加任何样品。此步骤的目的是什么?
A:我们通常在预涂板上使用稳定剂。设计洗涤液以在开始测定之前除去这些成分。如果不清洗,则对测定性能的影响可以忽略不计。

Q:我有多个要同时运行的ELISA试剂盒。我可以对所有套件使用相同的清洗缓冲液吗?
A:当前所有KALANG生物试剂盒的洗涤缓冲液均相同。这些套件中洗涤缓冲液瓶上的所有部件号都应该相同。对于ELISA标准品,我们在每个试剂盒的技术数据表中均提供了洗涤缓冲液的配方。所有ELISA试剂盒的配方均相同。

Q:那些稀释样品的OD值高于未稀释样品的OD值。
A:血清中的蛋白质过多,可能会阻断目标抗体-抗原的结合,适当稀释可以减少这种阻断。如果样品的OD值在我们ELISA试剂盒的范围内,建议您根据稀释的OD值进行计算。

Q:使用你们ELISA试剂盒发表论文有什么优惠吗?
A:您使用我们的KALANG生物ELISA试剂盒发表论文,我们会有相应的奖励,详情可以参照促销活动中内容。     
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