细胞内pH值检测试剂盒(绿色荧光)
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细胞内pH值检测试剂盒(绿色荧光)

细胞内pH值检测试剂盒(绿色荧光)
细胞内pH值检测试剂盒(绿色荧光)
价格 50T/2900;100T/4200

货号规格检测方法适用样本保存温度价格
KL-150850T流式细胞仪/荧光酶标仪/光度计/激光共聚焦/荧光显微镜细胞2-8℃ 避光¥2900
KL-1508
100T流式细胞仪/荧光酶标仪/光度计/激光共聚焦/荧光显微镜细胞2-8℃ 避光¥4200

产品概述product description

细胞内pH (Intracellular PHE压工.夫质子化可以指示生物表日因此, 细胞已经开发出调节的pH值以维行是的出的压子梯度用于产生细胞能量开文付分n浦间细胞内pH国成部分。此外,路贸范围,以响应pH值的细胞内和细胞外H值的变化。多种机制来保持p。he 同P01细胞内pH值荧光探何每天态低, 从而

干监测细胞内pH变化,见图一。在5F被 细胞内的酯酶剪切形成荧光物皮,省各件下发射的荧光强P01本身没有荧光,穿tt 502nm,最大发射波长为528nm,.更用于哺乳动物细胞的研究,也生的荧光物质最大激发的为H值得变化情况。有细胞内H变化的细胞毒t生、细胞加度不可,从物组织、植物细胞、 酵母等的细胞Ppr 的主际检测时推荐使用的激发波长400 刘食站时、药物抵抗、细胞趋化等过样中常微镜或流式细胞仪检测细胞内pH的计算,50ul母发射波长为525 ~ 540nm。XE田一般1000-2000倍稀释使市公测但是在- 定pH值范围内内P01探针号做50 0世品。本试剂盒主 要用于细胞的店的标准缓冲液制备标准曲线,从液至少可以做的自好的线性关系,据此可以用付的大H值数值,

保存温度

2-8°C 避光

注意事项

1深长期不用可以-20C保存。避免反复大极易粘附在管壁、 吸头壁。注意需变

变成液体状态后离

2.探针A为DMSO溶

心至管底部再开盖。

有效期

6个月

检测方法

内式烟 戚收荧光脯标仪光度计傲光共骤焦庾光显微镜

适用样本

产品应用

流式细胞仪荧光酶标仪/光度计/

激光共聚焦/荧光显微镜

仪器准备

1:流式细鹏仪或荧光酶标仪或光度计或激光法

杜聚焦或荧光显微镜

2.离心机

3.移液器

冰箱

5:冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液2.HBSS

(福递) Ngncin oduom sat (相关产8-94000

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.-次性手套

在志都 清短暂离心, 将盖内塑上的波体收集至管底,

濉免开盖时液体酒落。使用前,先将

1.螺旋盖微量试们官在出仁简铜离心使DMSO溶液集中于官成

在植壁吸头壁。注意需要加热溶解,吸头也

本品取出回海 冬季气温较低时在室温时为凝固状态,

重更放在培养箱预热,否者容易

凝固在吸头内壁产生损托。

使用方法

:海联释BlProe P01溶液20倍-200

1.染艳工作

乍波的面经病称P01探针进行10倍稀释,

应配制成BellProbe⑧P01梁色LFomt 2的细胞,在37°C孵育30-60 分钟。

2.将BellProbe⑧POIREIELRSS重景细

3.用PB共业细胞内pH变化情况检测。

4.然后用该细胞的发射波长526-536nm.



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