| 货号 | 规格 | 检测方法 | 适用样本 | 保存温度 | 价格 |
|---|
| KL-1502 | 500T | 1.荧光显微镜
2.激光共聚焦
3.荧光酶标仪
| 动物细胞 | 2-8℃ 避光 | ￥600 |
KL-1502
| 1000T | 1.荧光显微镜
2.激光共聚焦
3.荧光酶标仪
| 动物细胞 | 2-8℃ 避光 | ￥900 |
产品概述product description
细胞粘附是指细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间的粘附，细胞粘附是细胞维持形态结构，与功能的生物现象，是细胞间信息交流的一种形式。 而信息交流的可溶递质称细胞粘附分子(cell adhesionmolecule,CAM)。 细胞粘附分子是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的分子。是一
类独立的分子结构，是通过识别与其粘附的特异性受体而发生相互间的粘附现象。细胞的生长、 发育、分化及代谢状态和外界细胞因子、炎症介质反应等均可以影响细胞粘附，细胞粘附也可能是肿瘤细胞易发生浸润、转移等现象的分子基础。细胞粘附检测试剂盒含全套试剂，通过活细胞红色荧光探针染色粘附的活细胞数量来反应细胞的粘附能力变化。激发和发射波长分别为560nm和590nm本试剂盒不含有包被液。本试剂盒使用荧光法进行检测，如果需要比色法检测的，请选用试剂盒。
保存温度
2-8°C避光
注意事项
1有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
年
检测方法
1.荧光显微镜
2.激光共聚焦
3.荧光酶标仪
适用样本
动物细胞
产品特点
1.方便:可用荧光显微镜、激光共聚焦、 荧光酶标仪检测;
2.快速:最快1小时内即可完成实验;
3.灵敏:数据可靠，重现性好，线性范围更宽;
4.准确:试剂本身稳定性高,实验结果稳定可靠。
产品应用
2.激光共聚焦
3.荧光酶标仪
仪器准备
1.荧光酶标仪
2.离心机.
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.- -次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体损失导致试剂量不够
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。离心力在不损失细胞的前提下尽可能小，重悬细胞是动作要轻柔,避
免够次反复的激烈吹打。不用涡旋振荡器。
使用方法
包被:
1. 96孔板每孔加入100ul Matrigel或Fibronectin或其它包被液。
2.将培养板置2-8°C过夜。
3.移除包被液。
4.干燥培养器皿。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥，至肉眼观察完全干燥。
5.用洗涤液洗涤1-3次。
细胞接种:
1.待测定细胞处理好后，用胰酶消化，PBS洗涤, 然后用相应培养基重悬,制成细胞悬液。
2.按5 x 104细胞/孔接种96孔板,建议设3-5个复孔。同时设立对照组,即孵育后不弃上清组。
3.放37°C培养箱孵育30分钟-1小时。
4.取出培养板,吸弃培养基。
5.然后用相应的培养基洗涤2-3次。
6.用洗涤液洗涤-次。
7.每孔加入100u新鲜培养基。
粘附率检测:
1. 96孔板每孔加入10u|细胞染色液B工作液，充分混匀。
2. 37°C避光孵育2-12小时。
3.用荧光酶标仪/激光共聚焦检测结果。最大激发波长560nm, 最大发射波长分别为590nm。
4.细胞粘附率计算。
将各测试孔的荧光强度值减去空白孔(未加细胞孔)荧光强度值。各重复孔的荧光强度值取平均数。
细胞粘附率%= ( (F待测细胞- F空白) / (F对照细胞- F空白) ) x100
