| 货号 | 规格 | 检测方法 | 适用样本 | 保存温度 | 价格 |
|---|
KL-1355
| 1000T | 荧光显微镜/激光共聚焦 | 动物细胞 | -20℃ 避光 | ￥1200 |
| KL-1355 | 5000T | 荧光显微镜/激光共聚焦 | 动物细胞 | -20℃ 避光 | ￥2400 |
产品概述product description
细胞膜染色试剂盒是利用M系列探针进行细胞膜特异性染色的
试剂盒。本试剂盒中的细胞膜染色探针为红色荧光标记的细胞膜探针,具有644/
663nm的最大激发/发射波长。BBellProbe⑧ M系列探针是对活细胞的细胞膜进行选择性染色的- -类荧
光染料，该系列探针可以选择性标记细胞膜。当亲脂性的红色荧光探针M02进入细胞膜后,在整个细胞膜
上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液M02在进入细胞膜之前荧光非常弱，当与细胞膜结合
后其荧光强度大大增强，被激发后可以发出红色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
保存温度
-20°C避光
注意事项
1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。
2.试剂拆封后请尽快使用完!
有效期
6个月
检测方法
荧光显微镜/激光共聚焦
适用样本
动物细胞
产品应用
荧光显微镜/激光共聚焦
仪器准备
1.流式细胞仪/荧光显微镜激光共聚焦
2.离心机
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
试剂准备
1.PBS缓冲液2.HBSS
耗材准备
1.离心管
2.吸头
3.-次性手套
使用注意事项
1.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体洒落。
2.细胞处理需要小心操作尽量避免人为的损伤细胞。
3.染色后立即进行分析。
4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。
使用方法
一、 染色工作液的配制:
根据样本数量，用37°C培养箱预热染料稀释液试剂B将BBcellProbe⑧ M02荧光染料10倍稀释。再用相应的无血清培养基
或其他缓冲液(如HBSS、 PBS等) 将探针M02进行20-100倍稀释,配制成染色工作液。
二、 细胞染色
A:悬浮细胞染色
1、用PBS洗涤细胞2次。
2、加入适 量体积的染色工作液重悬细胞,使其密度大约为1 x 106/mL。
3、在37 °C孵育细胞5 ~ 120分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以
得到均一的标记结果。
4、孵育结束, 500xg离心5分钟。
5、倾倒上清液，再次缓慢加入37°C预热的培养液重悬细胞。
6、 重复(4)，(5)步骤两次以上
B:贴壁细胞染色
用PBS洗涤细胞2次。
细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3、37 °C孵育细胞5 ~ 120分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。可以用20分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以得
到均一的标记结果。
4、吸干染色工作液, 用培养液洗培养板或盖玻片2~3次,每次用预热的培养基覆盖所有细胞，孵育5~ 10分钟，然后吸
干培养基。
三、用荧光显微镜检测
最大激发波长为644nm,最大发射波长为663nm。
