细胞骨架染色试剂盒（绿色荧光）

细胞骨架染色试剂盒（绿色荧光）

产品概述product description

细胞骨架染色试剂盒采用丝状肌动蛋白F-actin荧光染色法染色细胞骨架,可以用于各种动物、植物的细胞骨架染色。本试剂盒采用荧光探针标记的鬼笔环肽

(Phalloidin) 标记骨架蛋白F - actin。为绿色荧光探针,贝博也为客户提供橙红色和蓝色荧光的标记试剂盒。可以满足您完整的F-Actin微丝蛋白荧光染色方案,为您提供极大的选择空间和便利。细胞骨架(cytoskeleton)是真核细胞中由蛋白质聚合而成的三维的纤维状网架体系。细胞骨架包括微丝、微管和中间纤维。细胞骨架在维持细胞形态，承受外力、保持细胞内部结构的有序性方面起重要作用。细胞骨架肌动蛋白是球形的、大约42kd的蛋白，在几乎所有的真核细胞都存在。这是-一个非常保守的蛋白， 在各物种差异不超过20%。肌动蛋白是两种细胞内丝状结构的构成单体:微丝(三种主要的细胞骨架成分之- -)，以及细肌丝(是肌肉细胞收缩复合物的一部分)。肌动蛋白参与很多重要的细胞功能，包括肌肉收缩，细胞移动，细胞分裂和胞质分裂、小泡和细胞器的运动、细胞信号，以及细胞连接和细胞形态的保持和建立。

保存温度

-20°C避光

注意事项

1.有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。

2.试剂拆封后请尽快使用完!

有效期

6个月.

检测方法

荧光显微镜/激光共聚焦

适用样本

动物细胞

产品应用

荧光显微镜/激光共聚焦

仪器准备

1.流式细胞仪/荧光显微镜/激光共聚焦

2.离心机

3.移液器

4.冰箱

5.冰盒

试剂准备

1.PBS缓冲液2.HBSS

耗材准备

1.离心管

2.吸头

3.-次性手套

使用注意事项

2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

3.染色后立即进行分析。

4.染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

使用方法

1.染色工作液配制:

将染料稀释液(10x)用纯水10倍稀释成1X染料稀释液备用。根据样本数量,用1X染料稀释液将BellProbe⑧C11-

Phalloidin荧光染料100-200倍稀释,配制成染色工作液。

2.将制作好的细胞爬片/细胞涂片用37°C预热的1 xPBS (pH 7.4)清洗2次。

3.细胞固定:滴加溶于PBS的4%甲醛溶液进行细胞固定,室温固定5分钟, 立即用PBS洗涤3次。

4.室温条件下，透化细胞:滴加0.05-0.1% Triton X-100/PBS溶液透化处理样本，处理3-5分钟。

5.室温条件下,用PBS洗细胞3次,自然晾干。

6.室温条件下，染色:用适量细胞骨架染色液工作液,覆盖住玻片上的细胞，室温避光孵育40分钟-更长时间,最长可以

过夜染色，一般40分钟-1小时即可。

7.用PBS洗细胞3次,每次5分钟。自然晾干。

8.使用适量浓度为100 nM的DAPI溶液对细胞核进行复染,约30秒即呵。

9.用PBS洗细胞。

10.用激光共聚焦显微镜观察。BBcellProbe⑧ C1 1-Phallidin激发/发射波长495/513nm和DAPI激发/发射波长359-

364/454- 461nm。

结果:

细胞核和细胞质表面分布许多排列不规则的纤维束,走向清晰。